Гинцбург рассказал о новой вакцине от коронавируса.
Гинцбург заявил, что новая двухкомпонентная вакцина от COVID-19 не содержит живого вируса.
Новая российская вакцина от COVID-19, содержащая вирусоподобные частицы, будет двухкомпонентной. Это необходимо, чтобы размножить клетки памяти и повысить специфичность антител, заявил агентству «РИА Новости» директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург. «Вакцина будет вводиться дважды, это делается, чтобы размножить клетки памяти», — сказал Гинцбург.
По его словам, препарат даст защиту сразу от нескольких вариантов вируса.
«Это новая вакцина, разработанная на новой платформе. Вакцина будет поливалентной. Мы будем комбинировать различные антигенные варианты s-белка, в том числе «дельту» и «омикрон», — сказал Гинцбург. По мнению специалистов Центра Гамалеи, вакцина сможет одновременно защищать от нескольких штаммов коронавируса. По словам Гинцбурга, в гражданском обороте вакцина может появиться к осени. «Первая-вторая фаза клинических исследований должна пройти за 3–3,5 месяца, а дальше мы будем смотреть на эффективность», — сообщил он.
Глава НИЦ Гамалеи подчеркнул, что «живого вируса» в вакцине не будет.«Два укола делается фактически всегда, если это неживая вакцина, чтобы были клетки памяти и чтобы повысить специфичность антител», — объяснил Гинцбург.
Вирусоподобные частицы представляют собой молекулярные комплексы, похожие на вирусы, но не способные заразить человека, поскольку в них нет вирусного генома.
Гинцбург отметил, что в клетках насекомых можно получать совершенно разные белки.«Какой белок вы туда «засунете», — такой и получите. Это делается с помощью плазмид, которые кодируют или «дельта»-вариант S-белка или «омикрон», — указал ученый.
Минздрав 16 февраля разрешил испытания вакцины с вирусоподобными частицами. Препарат называется «вакцина VLP-корона». В его исследовании будут участвовать 600 добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет. Специалисты проверят безопасность, переносимость и иммуногенность «оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов».
Гинцбург ранее сообщил, что Минздрав в скором времени разрешит проведение клинических исследований препарата против коронавируса на основе моноклональных антител.
Подобный «коктейль из антител» уже зарегистрировали для экстренного применения в США, им лечили бывшего американского президента Дональда Трампа.
Испытания должны занять от трех до четырех месяцев, а выпустить препарат можно будет во второй половине весны. «Но то, что этот препарат эффективен, уже известно по западным аналогам», — указал Гинцбург.
Ученый также прокомментировал информацию о том, что назальная вакцина от коронавируса якобы может быть опаснее для организма, чем та, которую вводят внутримышечно.
Он указал, что препарат, разработанный Центром Гамалеи, не опасен для организма, так как в нем нет живого вируса. Минздрав в середине октября 2021 года разрешил клинические исследования назальной вакцины от коронавируса.
По материалам Газета.ru
